Autor: Mateusz Jabłoński Opublikowano: 17 października 2018

5 najnowocześniejszych postaci leków

Ich zadaniem jest nie tylko dostarczenie leku do organizmu, ale […]

Ich zadaniem jest nie tylko dostarczenie leku do organizmu, ale też dbanie o precyzję w dawkowaniu, miejscu działania, tempie uwalniania i co ostatnimi czasy najważniejsze – zachęcanie pacjenta do przyjmowania danego leku.

Technologia postaci leku – któż z nas nie pamięta tych naprawdę ciekawych zajęć w trakcie studiów? Zapewne większość miała styczność z wysłużoną już uczelnianą tabletkarką, dzięki której mogliśmy na własne oczy zobaczyć proces tworzenia najbardziej rozpowszechnionej postaci leku w dziedzinie farmacji. Niemniej jednak od tamtych czasów szeroko pojęta TPL rozwinęła się w sposób niewyobrażalny, a owocami jej intensywnego rozwoju są nowoczesne formy podawania leków. Formy, których zadaniem jest nie tylko dostarczenie leku do organizmu, ale też dbanie o precyzję w dawkowaniu, miejscu działania, tempie uwalniania i co ostatnimi czasy najważniejsze – zachęcanie pacjenta do przyjmowania danego leku. Poniżej prezentujemy 5 (choć jest ich znacznie więcej) nowoczesnych postaci leku, które jeśli jeszcze nie teraz, to za pewien okres czasu mają szansę zrewolucjonizować dziedzinę farmacji, jaką jest kwestia formy podania leku.

GUMY DO ŻUCIA Z SUBSTANCJĄ LECZNICZĄ

Lecznicze gumy do żucia, choć obecne na rynku farmaceutycznym od kilkunastu lat, nadal zyskują dopiero swoich zwolenników. Warto wspomnieć, że pierwszy pomysł wykorzystania tej postaci do dawkowania leków pojawił się już w roku 1924, niestety nie zyskał wtedy akceptacji i na długie lata popadł w zapomnienie. Dopiero lata 90-te XX wieku przyniosły powolny rozkwit tej postaci przyjmowania leków, a w roku 1991 termin „guma do żucia” zatwierdzony został przez komisję Rady Europejskiej jako określenie dla dawkowanej postaci leku.
Lecznicze gumy do żucia mają wiele zalet – ominięcie efektu I-go przejścia, szybkie uwalnianie substancji czynnej w środowisku jamy ustnej, długi kontakt działania w przypadku miejscowych leków, działających w jamie ustnej. Gumy są również dyskretne i wygodne w użyciu, zwłaszcza dla pacjentów mających problemy z połykaniem.
Najpowszechniej stosowanymi dziś substancjami w formie gum do żucia są: nikotyna, kofeina, dimenhydramina (choroba lokomocyjna), guarana, czy też witamina C.

Nie tylko do żucia, Elżbieta Kamysz, Wojciech Kamysz, Przemysł Farmaceutyczny 5/2012

 

 

ORGANOŻELE – CZY TO W OGÓLE MOŻLIWE?

Organożele to specjalistyczne układy, w których ciecz żelowana jest odpowiednio dobraną substancją, której charakter określa sposób dawkowania, uwalniania i podawania leku. Cechami, które przemawiają na korzyść takiej postaci dawkowania leków są: termoodwracalność (poza ciałem pacjenta lek ma formę stałą, natomiast po aplikacji/podaniu przyjmuję formę półpłynną, o zwiększonej adhezyjności – choćby w kontekście leków okulistycznych, biokompatybilność, sprężystość, itp.
Substancjami, stosowanymi do produkcji organożeli jako nośników leków są najpowszechniej: lecytyna, żelatyna, pochodne L-alaniny, polietylen.
Ta postać leku jest łatwa do przygotowania, o długim terminie przydatności, łatwo penetruje do organizmu, nie wykazuje działań drażniących i toksyczności. Szkieletowa budowa organożeli zapewnia ochronę wrażliwej substancji czynnej chociażby przed działaniem soków żołądkowych, enzymów, itp. Im bardziej zabudowaną formułę uzyska się na etapie produkcji organożelu, tym bardziej złożony (modyfikowany) może być mechanizm uwalniania substancji czynnej.
Organożele sprawdzają się już jako leki parenteralne, naskórne, doustne (cyklosporyna A, ibuprofen).

Organożele jako nowoczesne nośniki leków, Katarzyna Sowa-Kasprzak, Justyna Żwawiak, Lucjusz Zaprutko, Polimery, Nr /2018, 169-177

MINITABLETKI – WCIĄŻ ZBYT MAŁO WYKORZYSTYWANE

Pod pojęciem minitabletki nie kryje się nic innego jak tradycyjna, znana od dawien dawna tabletka, z jedną małą różnicą – jej rozmiar jest 5-7 krotnie mniejszy. Taka forma jest niezwykle ceniona przez pacjentów mających problemy z połykaniem. Głównym jednak jej przeznaczeniem ma być z czasem leczenie pediatryczne. Dlaczego? Otóż ulokowanie w minitabletce małej ilości substancji czynnej pozwala dobierać dawkę w zależności od wieku małego pacjenta. Wystarczy dostosować ilość minitabletek do wagi/wieku dziecka, a unikniemy wtedy konieczności dzielenia tabletek (co w większości przypadków i tak kończy się niedokładnym dawkowaniem leku przez pacjenta). Dla samych zaś producentów oznacza to produkcję 1 wielkości dawki – pacjent dostosowuje dawkę dla dziecka, dobierając ilość minitabletek!
Minitabletki występują zwykle w zamkniętych kapsułkach lub saszetkach. Procesy, takie jak powlekanie minitabletek pozwala na zamaskowanie smaku leku, a wielkość tabletki nie sprawia problemu z połknięciem większości małych pacjentów. Szkoda jedynie, że producenci nie są jeszcze gotowi na rozszerzenie asortymentu leków w postaci mini tabletek. Miejmy nadzieję, że czas i kolejne wyniki badań zmienią tą sytuację.
W Polsce styczność z minitabletkami mamy chociażby w preparacie Pangrol.

Minitabletki jako nowa postać leku doustnego, Gazeta AMG, 11/2017

Drug Formulations: Standards and Novel Strategies for Drug Administration in Pediatrics, Thabet Y., Klingmann V. Breitkreutz J., J Clin Pharmacol. 2018, 58 Suppl 10: S26-S35

SŁOMKI DO PICIA Z ZAŁĄCZONYM LEKIEM?

TAK, TO MOŻLIWE!

Innowacje w farmacji dążą w kierunku optymalnego zaspokojenia potrzeb pacjentów, zwłaszcza tych wymagających. Takimi są na pewno dzieci. Każdy przecież wie, jak trudne jest niejednokrotnie dokładne podanie (czy wręcz po prostu podanie) leku dziecku. Stąd też dziedzina technologii postaci leku opracowała chociażby… słomkę do picia, zawierającą po swojej wewnętrznej swojej stronie przytwierdzone peletki (mikrokuleczki) z substancją czynną. Dziecko, spożywając swój ulubiony napój jednocześnie dostarcza do organizmu niezbędny mu lek. Czyż to nie jest genialne?!
Przykładem takiego leku jest zarejestrowany poza granicami naszego kraju lek Clarosip, gdzie słomka zawiera peletki z antybiotykiem dla dzieci.

Pediatryczne wielozbiornikowe postacie leku dla walsartanu i kandesartanu, Anna Kluk, Praca doktorska, Gdański Uniwersytet Medyczny, 2012

http://www.kierunekfarmacja.pl/debata-innowacje-8211-dokad-zmierza-farmacja,4318,art.html

TECHNOLOGIA „GEL TOGETHER”

Oprócz kwestii wygodnego i precyzyjnego podania leku równie ważną jest ta, dotycząca stabilności substancji leczniczej. Popularne cząsteczki leków nierzadko wchodzą w interakcję, chociażby z pożywieniem. Aby tego uniknąć opracowano dwukomorowe saszetki, gdzie jedna zawiera lek (w postaci tabletki bądź granulatu), a druga zawiera nośnikowy żel. Przed podaniem saszetki łączy się ze sobą (przebijając membranę między nimi) i tak stworzony preparat żelowy pacjent przyjmuje doustnie, nie martwiąc się o stabilność substancji czynnej. Innowacyjny pomysł należy do Japończyków.

Pediatryczne wielozbiornikowe postacie leku dla walsartanu i kandesartanu, Anna Kluk, Praca doktorska, Gdański Uniwersytet Medyczny, 2012

Przeczytaj też 5 najczęstszych przyczyn zgonów w Polsce

Szanowni Państwo,

Pragniemy poinformować, że z dniem 25.05.2018 r. w życie weszły przepisy europejskiego rozporządzenia o ochronie danych osobowych (RODO), które nakładają na nas obowiązek dostosowania zasad świadczenia usług do nowych regulacji.

Zmianie uległy przepisy, na podstawie których przetwarzane będą dane osobowe w Serwisach prowadzonych przez farmacja.net sp. z o. o.

Zgodnie z art. 13 ust. 1 i ust. 2 Ogólnego rozporządzenia o ochronie danych z dnia 27 kwietnia 2016 r. (Dz.U.UE.L.2016.119.1) (dalej „RODO”) informujemy, iż:

  1. administratorem Pani/Pana danych osobowych jest farmacja.net spółka z ograniczoną odpowiedzialnością z siedzibą w Józefowie, adres: Piaskowa 52, 05-420 wpisana do rejestru przedsiębiorców Krajowego Rejestru Sądowego prowadzonego przez Sąd Rejonowy dla m.st. Warszawy w Warszawie, XIV Wydział Gospodarczy Krajowego Rejestru Sądowego pod numerem KRS 0000467979, REGON 146752729, NIP: 797-205-17-73 (dalej „Administrator”);
  2. Pani/Pana dane osobowe przetwarzane będą w celu:

    1. realizacji usług świadczonych przez Administratora na podstawie art. 6 ust. 1 pkt b) RODO (w celu wykonania umowy),

    2. przesyłania wiadomości marketingowych produktów i usług własnych przez Administratora na podstawie art. 6 ust. 1 pkt f) RODO (prawny interes Administratora),

    3. wysyłania informacji handlowych przez Administratora na podstawie art. 6 ust. 1 pkt a) RODO (zgoda udzielona Administratorowi przez osobę, której dane dotyczą), (jeżeli zgoda została wyrażona przez Panią/Pana),

    4. wykonywanie połączeń telefonicznych w celu marketingu bezpośredniego za pomocą urządzeń telekomunikacyjnych na podstawie art. 6 ust. 1 pkt a) RODO (zgoda udzielona Administratorowi przez osobę, której dane dotyczą), (jeżeli zgoda została wyrażona przez Panią/Pana)

  1. Odbiorcą Pani/Pana danych osobowych będą podmioty zewnętrzne przetwarzające dane w imieniu Administratora na podstawie umów powierzenia (np. hostingodawca).

  2. Pani/Pana dane osobowe będą przekazywane poza Europejski Obszar Gospodarczy do Google LLC w oparciu o odpowiednie zabezpieczenia prawne, którymi są standardowe klauzule umowne ochrony danych osobowych, zatwierdzone przez Komisję Europejską.

  3. Pani/Pana dane osobowe będą przechowywane przez okres realizacji usług świadczonych przez Administratora oraz przez okres wynikający z przedawnienia roszczeń, praw konsumenta, prowadzenia księgowości czy innych uprawnień w tym zakresie;

  4. W związku z przetwarzaniem Pani/Pana danych osobowych przez Administratora, przysługują Pani/Panu określone uprawnienia:

  1. ma Pani/Pan prawo do informacji, jakie dane osobowe dotyczące Pani/Pana przetwarzane są przez Administratora oraz do otrzymania kopii tych danych (tzw. prawo dostępu). Wydanie pierwszej kopii danych jest darmowe, za kolejne Administrator może naliczyć opłatę;

  2. jeżeli przetwarzane dane staną się nieaktualne lub niekompletne (lub w inny sposób niepoprawne) ma Pani/Pan prawo zażądać ich sprostowania;

  3. w pewnych sytuacjach może Pani/Pan zwrócić się do Administratora o usunięcie swoich danych osobowych, tj. kiedy dane przestaną być potrzebne Administratorowi do celów, o których Panią/Pana informował; kiedy cofnie Pani/Pan zgodę na przetwarzanie danych (o ile Administrator nie ma prawa przetwarzać danych na innej podstawie prawnej); jeżeli do przetwarzania doszłoby niezgodnie z prawem; albo jeśli konieczność usunięcia danych wynika z obowiązku prawnego Administratora;

  4. w przypadku, gdy Pani/Pana dane osobowe przetwarzane są przez Administratora na podstawie udzielonej zgody na przetwarzanie albo w celu wykonania umowy zawartej z Administratorem, ma Pani/Pan prawo przenieść swoje dane do innego administratora;

  5. Administrator przetwarza Pani/Pana dane osobowe m.in. w celu prowadzenia działań marketingowych dotyczących jego produktów i usług. Podstawą takiego przetwarzania jest tzw. „prawnie uzasadniony interes administratora”. W przypadku takiego przetwarzania ma Pani/Pan możliwość wyrażenia sprzeciwu. W konsekwencji Administrator przestanie przetwarzać Pani/Pana dane osobowe w opisanym wyżej celu;

  6. aby przetwarzać dane w niektórych celach związanych ze swoją działalnością Administrator poprosił Pani/Pana o zgodę. Zgoda ta może być w dowolnym momencie cofnięta w wiadomości mailowej wysłanej do Administratora. Będzie to miało ten skutek, że przetwarzanie, które dokonane zostało przed cofnięciem zgody nie przestanie być zgodne z prawem, natomiast po cofnięciu zgody Administrator nie będzie przetwarzał danych w celach, dla których zgoda była wyrażona;

  7. jeśli uzna Pani/Pan, że przetwarzane dane osobowe są nieprawidłowe, przetwarzanie jest niezgodne z prawem lub Administrator nie potrzebuje już określonych danych albo kiedy wniesie Pani/Pan sprzeciw wobec przetwarzania, może Pani/Pan także zażądać, aby przez określony, potrzebny czas (np. sprawdzenia poprawności danych lub dochodzenia roszczeń) Administrator nie dokonywał na danych żadnych operacji, a jedynie je przechowywał;

  1. ma Pani/Pan prawo wniesienia skargi do Prezesa Urzędu Ochrony Danych Osobowych, gdy uzna Pani/Pan, iż przetwarzanie danych osobowych Pani/Pana dotyczących narusza przepisy RODO;

  2. Pani/Pana dane osobowe będą przetwarzane w sposób zautomatyzowany (w tym w formie profilowania), jednakże nie będzie to wywoływać wobec Pani/Pana żadnych skutków prawnych lub w podobny sposób istotnie wpływać na Pani/Pana sytuację.

  3. Profilowanie danych osobowych polega na przetwarzaniu Pani/Pana danych (również w sposób zautomatyzowany), poprzez wykorzystywanie ich do oceny niektórych informacji o Pani/Panu, w szczególności do analizy lub prognozy osobistych preferencji oraz zainteresowań.

  1. podanie przez Panią/Pana danych osobowych jest warunkiem zawarcia umowy z Administratorem. Jest Pani/Pan zobowiązana do ich podania a konsekwencją niepodania danych osobowych będzie brak możliwości świadczenia usług przez Administratora.

  2. Osobą kontaktową w sprawach ochrony danych osobowych w Farmacja.net Sp. z o. o. jest Inspektor Ochrony Danych dostępny pod adresem e-mail: iod@farmacja.net.

Instalowanie cookies itp. na Twoich urządzeniach i dostęp do tych plików.

Na naszych stronach internetowych używamy technologii, takich jak pliki cookie i podobne służących do zbierania i przetwarzania danych eksploatacyjnych w celu personalizowania udostępnianych treści i reklam oraza analizowania ruchu na naszych stronach. Te pliki cookie pomagają poprawić jakość treści reklamowych na stronach. Dzięki tym technologiom możemy zapiewnić Ci lepszą obsługę poprzez serwowanie reklam lepiej dopasowanych do Twoich preferencji.

Nasi zaufani partnerzy to:

Facebook Ireland Limited – prowadzenie kampani remarektingowych i mierzenie ich efektywności – Irlandia (EOG)

Google Ireland Limited (Google Adwords, DoubleClick Ad Exchange, DoubleClick for Publishers Small Business) – zarządzanie kampaniami reklamowymi, ich analiza i pomiary ruchu na stronach Serwisu – Irlandia (EOG)

Google Incorporated (Google Analytics, Google Cloud Platform, GSuit, Google Optimize, Google Tag Manager, Google Data Studio) – obsługa kampanii reklamowych, analizowanie ruchu na stronach Serwisu i obsługa poczty firmowej, analiza sposobu korzystania z Serwisu przez Użytkownika – USA (poza EOG)

Comvision sp. z o. o. – wysyłanie informacji marketingowych dotyczących Serwisu – Polska (EOG)

Oświadczenie

Dostęp do zawartości serwisu farmacja.pl jest możliwy dla osób uprawnionych do wystawiania recept lub osób prowadzących obrót produktami leczniczymi.

Ustawienia zaawansowane Wstecz