Autor: Anna Załucka Opublikowano: 27 lipca 2018

Auschwitz. Medycyna III Rzeszy i jej ofiary

Artykuł pochodzi z serwisu
Informacje o tym, że starożytni Egipcjanie testowali działanie niektórych leków […]

Informacje o tym, że starożytni Egipcjanie testowali działanie niektórych leków i trucizn na niewolnikach nie robią dziś na nikim szczególnego wrażenia. Ot historyczna ciekawostka ze świata odległego o tysiące lat. Trudno jednak potraktować w ten sposób wspomnienia ofiar II Wojny Światowej, które równie okrutnego traktowania doświadczyły w Auschwitz…

W sumie w doświadczeniach ze szczepionką przeciwko durowi plamistemu zostaje wykorzystanych co najmniej tysiąc więźniów, nie licząc osób przejściowych

Jakiś czas temu, pisząc o książce Thorwalda Jurgena „Dawna medycyna. Jej tajemnice i potęga” wspominałam, że starożytni Egipcjanie testowali działanie leków i (lub) trucizn na niewolnikach i jeńcach wojennych… Przypomniałam sobie o tych wstrząsających eksperymentach podczas lektury książki Ernsta Klee pt. „Auschwitz. Medycyna III Rzeszy i jej ofiary”, Wydawnictwo Universitas, Kraków 2014… Szczegóły opisane są w rozdziale „KL Buchenwald: laboratorium przemysłu farmaceutycznego i Wehrmachtu”. Najwięcej uwagi autor poświęca testowaniu w obozie koncentracyjnym w Buchenwaldzie szczepionek przeciwko czerwonce (dezynterii), durowi plamistemu (tyfusowi plamistemu) oraz doświadczeniach z użyciem sulfonamidów w Dachau.

Autor przedstawia tło historyczne następująco: rozprzestrzeniające się choroby zakaźne nękają Wehrmacht. Popularna szczepionka na czerwonkę jest źle tolerowana. Dur plamisty (tyfus plamisty) jest chorobą zakaźną, wywoływaną przez riketsje, przenoszoną przez wszy.

Epidemia duru dociera na tereny Rzeszy jesienią 1941. Przedstawiciele Wehrmachtu i służby zdrowia poszukują skutecznej szczepionki. Armia III Rzeszy do następnej jesieni potrzebuje miliona szczepionek.

Nowy produkt potrzebny do leczenia czerwonki testowany jest w wielkim eksperymencie na więźniach KL Buchenwald. Z pisma koncernu chemicznego I.G. Farbenindustrie AG (który w 1929 roku przejmuje firmę Marburger Behringwerke) z 2 stycznia 1940 roku można się dowiedzieć, że firma chciałaby powrócić do prowadzonych szczepień przeciwko dezynterii, z wykorzystaniem dwóch preparatów, szczepionki obecnej już na rynku oraz nowego preparatu. Behringwerke proszą o pomoc w ocenie szczepionki przez przesłanie stu próbek krwi z każdej grupy. Miesiąc później lekarz obozowy odpowiada, że wysyła sześćdziesiąt wymaganych próbek krwi.

W 1941 roku KL Buchenwald rozpoczynają się doświadczenia mające na celu wypróbowanie nowych szczepionek przeciwko durowi plamistemu. Kierownikiem oddziału doświadczalnego zostaje dr med. Erwin Ding, który ma swoje biuro w Instytucie Higieny SS w Berlinie. W Buchenwaldzie zastępuje go lekarz obozowy Hoven, który ma za zadanie „przygotować osoby doświadczalne do szczepienia lub zakażenia chorobą”. Doświadczenia nad durem plamistym rozpoczynają się 5 stycznia 1942 roku. Ding próbuje zarazić chorobą pięciu zdrowych więźniów, surowica pochodzi z Instytutu im. Roberta Kocha – pięć osób doświadczalnych nie ma objawów duru, do eksperymentu dołącza stu trzydziestu pięciu więźniów, zaszczepionych preparatami doświadczalnymi z Instytutu Wojsk Lądowych z Krakowa, Instytutu im. Roberta Kocha i Behringwerke. Dalszych dziesięciu więźniów służy jako obiekty kontrolne, nie zostają zaszczepieni.

14 stycznia Behringwerke (Demnitz) piszą do „lekarza obozowego” KL Buchenwald, że przesyłają szczepionkę dla pięćdziesięciu osób do celów doświadczalnych, która jest skoncentrowana i dwukrotnie silniejsza od poprzednio dostarczonej. 3 marca 1942 roku w sumie stu czterdziestu pięciu więźniów zostaje zainfekowanych durem plamistym, w obecności przewodniczącego Instytutu im. Roberta Kocha profesora Eugena Gildemeistra. Pod koniec pierwszej serii doświadczeń rejestruje się pięciu zmarłych: to dwaj więźniowie zaszczepieni preparatem Behringa i trzy osoby kontrolne. Schemat eksperymentu wygląda następująco: więźniowie są szczepieni (albo „chronieni” dzięki zażywaniu lekarstw), a następnie zakażani. Osoby kontrolne zostają zainfekowane durem plamistym przez zastrzyki ze świeżej krwi chorych, nie są jednak szczepieni, to oni stanowią duży procent zmarłych. W najgorszej sytuacji są tzw. „osoby przejściowe”, trzech do pięciu więźniów miesięcznie, sztucznie infekowanych po to, by stale była do dyspozycji „świeża krew” chorych. Prawie wszyscy z tej grupy umierają…

W sumie w doświadczeniach ze szczepionką przeciwko durowi plamistemu zostaje wykorzystanych co najmniej tysiąc więźniów, nie licząc osób przejściowych. Co najmniej dwustu pięćdziesięciu umiera bezpośrednio podczas trwania eksperymentu. Kto przeżyje, będzie cierpiał na osłabienie serca, utratę pamięci, paraliże…

Latem 1941 pracownik koncernu I.G. Farben zostaje lekarzem w KL Dachau. Czwartego sierpnia 1941 roku lekarz z KL Dachau informuje wydział naukowy w Leverkusen, że ma świetne warunki do pracy. W odpowiedzi wydział naukowy wysyła do oceny preparaty z serii sulfonamidów (prontosil, uliron, sulfapyridin i eleudron). Uwagę zwracają duże ilości eleudronu i sulfapirydinu. Sulfonamid eleudron ma być skuteczny m.in. przeciwko rzeżączce, zapaleniu płuc, opon mózgowych, jelita grubego, dróg moczowych; ropniom, czyrakom. Sulfapyridin w iniekcjach jest podawany w zapaleniu płuc, opon mózgowych i rzeżączce. Lekarz otrzymuje konkretne polecenia, by porównać skuteczność i działania niepożądane tych dwóch leków u chorych z zapaleniem płuc. Koncern interesuje też przyswajalność obydwu preparatów po podaniu doodbytniczym.

Powyższe fragmenty pochodzą tylko z jednego rozdziału książki o pseudomedycznych eksperymentach nazistów… Chciałabym zaznaczyć, że podczas lektury nie skupiałam się na powiązaniu wymienionych nazw historycznych z nazwami przedsiębiorstw, powstałych w powojennym podziale koncernu, ale na mechanizmach społecznych, które doprowadziły do przeprowadzenia tych szokujących doświadczeń na ludziach. „Medycyna III Rzeszy i jej ofiary” to lektura dla ludzi o mocnych nerwach. Polecam wszystkim zainteresowanym historią II wojny światowej.

Artykuł Auschwitz. Medycyna III Rzeszy i jej ofiary pochodzi z serwisu mgr.farm

Przejdź do dyskusji w serwisie

Szanowni Państwo,

Pragniemy poinformować, że z dniem 25.05.2018 r. w życie weszły przepisy europejskiego rozporządzenia o ochronie danych osobowych (RODO), które nakładają na nas obowiązek dostosowania zasad świadczenia usług do nowych regulacji.

Zmianie uległy przepisy, na podstawie których przetwarzane będą dane osobowe w Serwisach prowadzonych przez farmacja.net sp. z o. o.

Zgodnie z art. 13 ust. 1 i ust. 2 Ogólnego rozporządzenia o ochronie danych z dnia 27 kwietnia 2016 r. (Dz.U.UE.L.2016.119.1) (dalej „RODO”) informujemy, iż:

  1. administratorem Pani/Pana danych osobowych jest farmacja.net spółka z ograniczoną odpowiedzialnością z siedzibą w Józefowie, adres: Piaskowa 52, 05-420 wpisana do rejestru przedsiębiorców Krajowego Rejestru Sądowego prowadzonego przez Sąd Rejonowy dla m.st. Warszawy w Warszawie, XIV Wydział Gospodarczy Krajowego Rejestru Sądowego pod numerem KRS 0000467979, REGON 146752729, NIP: 797-205-17-73 (dalej „Administrator”);
  2. Pani/Pana dane osobowe przetwarzane będą w celu:

    1. realizacji usług świadczonych przez Administratora na podstawie art. 6 ust. 1 pkt b) RODO (w celu wykonania umowy),

    2. przesyłania wiadomości marketingowych produktów i usług własnych przez Administratora na podstawie art. 6 ust. 1 pkt f) RODO (prawny interes Administratora),

    3. wysyłania informacji handlowych przez Administratora na podstawie art. 6 ust. 1 pkt a) RODO (zgoda udzielona Administratorowi przez osobę, której dane dotyczą), (jeżeli zgoda została wyrażona przez Panią/Pana),

    4. wykonywanie połączeń telefonicznych w celu marketingu bezpośredniego za pomocą urządzeń telekomunikacyjnych na podstawie art. 6 ust. 1 pkt a) RODO (zgoda udzielona Administratorowi przez osobę, której dane dotyczą), (jeżeli zgoda została wyrażona przez Panią/Pana)

  1. Odbiorcą Pani/Pana danych osobowych będą podmioty zewnętrzne przetwarzające dane w imieniu Administratora na podstawie umów powierzenia (np. hostingodawca).

  2. Pani/Pana dane osobowe będą przekazywane poza Europejski Obszar Gospodarczy do Google LLC w oparciu o odpowiednie zabezpieczenia prawne, którymi są standardowe klauzule umowne ochrony danych osobowych, zatwierdzone przez Komisję Europejską.

  3. Pani/Pana dane osobowe będą przechowywane przez okres realizacji usług świadczonych przez Administratora oraz przez okres wynikający z przedawnienia roszczeń, praw konsumenta, prowadzenia księgowości czy innych uprawnień w tym zakresie;

  4. W związku z przetwarzaniem Pani/Pana danych osobowych przez Administratora, przysługują Pani/Panu określone uprawnienia:

  1. ma Pani/Pan prawo do informacji, jakie dane osobowe dotyczące Pani/Pana przetwarzane są przez Administratora oraz do otrzymania kopii tych danych (tzw. prawo dostępu). Wydanie pierwszej kopii danych jest darmowe, za kolejne Administrator może naliczyć opłatę;

  2. jeżeli przetwarzane dane staną się nieaktualne lub niekompletne (lub w inny sposób niepoprawne) ma Pani/Pan prawo zażądać ich sprostowania;

  3. w pewnych sytuacjach może Pani/Pan zwrócić się do Administratora o usunięcie swoich danych osobowych, tj. kiedy dane przestaną być potrzebne Administratorowi do celów, o których Panią/Pana informował; kiedy cofnie Pani/Pan zgodę na przetwarzanie danych (o ile Administrator nie ma prawa przetwarzać danych na innej podstawie prawnej); jeżeli do przetwarzania doszłoby niezgodnie z prawem; albo jeśli konieczność usunięcia danych wynika z obowiązku prawnego Administratora;

  4. w przypadku, gdy Pani/Pana dane osobowe przetwarzane są przez Administratora na podstawie udzielonej zgody na przetwarzanie albo w celu wykonania umowy zawartej z Administratorem, ma Pani/Pan prawo przenieść swoje dane do innego administratora;

  5. Administrator przetwarza Pani/Pana dane osobowe m.in. w celu prowadzenia działań marketingowych dotyczących jego produktów i usług. Podstawą takiego przetwarzania jest tzw. „prawnie uzasadniony interes administratora”. W przypadku takiego przetwarzania ma Pani/Pan możliwość wyrażenia sprzeciwu. W konsekwencji Administrator przestanie przetwarzać Pani/Pana dane osobowe w opisanym wyżej celu;

  6. aby przetwarzać dane w niektórych celach związanych ze swoją działalnością Administrator poprosił Pani/Pana o zgodę. Zgoda ta może być w dowolnym momencie cofnięta w wiadomości mailowej wysłanej do Administratora. Będzie to miało ten skutek, że przetwarzanie, które dokonane zostało przed cofnięciem zgody nie przestanie być zgodne z prawem, natomiast po cofnięciu zgody Administrator nie będzie przetwarzał danych w celach, dla których zgoda była wyrażona;

  7. jeśli uzna Pani/Pan, że przetwarzane dane osobowe są nieprawidłowe, przetwarzanie jest niezgodne z prawem lub Administrator nie potrzebuje już określonych danych albo kiedy wniesie Pani/Pan sprzeciw wobec przetwarzania, może Pani/Pan także zażądać, aby przez określony, potrzebny czas (np. sprawdzenia poprawności danych lub dochodzenia roszczeń) Administrator nie dokonywał na danych żadnych operacji, a jedynie je przechowywał;

  1. ma Pani/Pan prawo wniesienia skargi do Prezesa Urzędu Ochrony Danych Osobowych, gdy uzna Pani/Pan, iż przetwarzanie danych osobowych Pani/Pana dotyczących narusza przepisy RODO;

  2. Pani/Pana dane osobowe będą przetwarzane w sposób zautomatyzowany (w tym w formie profilowania), jednakże nie będzie to wywoływać wobec Pani/Pana żadnych skutków prawnych lub w podobny sposób istotnie wpływać na Pani/Pana sytuację.

  3. Profilowanie danych osobowych polega na przetwarzaniu Pani/Pana danych (również w sposób zautomatyzowany), poprzez wykorzystywanie ich do oceny niektórych informacji o Pani/Panu, w szczególności do analizy lub prognozy osobistych preferencji oraz zainteresowań.

  1. podanie przez Panią/Pana danych osobowych jest warunkiem zawarcia umowy z Administratorem. Jest Pani/Pan zobowiązana do ich podania a konsekwencją niepodania danych osobowych będzie brak możliwości świadczenia usług przez Administratora.

  2. Osobą kontaktową w sprawach ochrony danych osobowych w Farmacja.net Sp. z o. o. jest Inspektor Ochrony Danych dostępny pod adresem e-mail: iod@farmacja.net.

Instalowanie cookies itp. na Twoich urządzeniach i dostęp do tych plików.

Na naszych stronach internetowych używamy technologii, takich jak pliki cookie i podobne służących do zbierania i przetwarzania danych eksploatacyjnych w celu personalizowania udostępnianych treści i reklam oraza analizowania ruchu na naszych stronach. Te pliki cookie pomagają poprawić jakość treści reklamowych na stronach. Dzięki tym technologiom możemy zapiewnić Ci lepszą obsługę poprzez serwowanie reklam lepiej dopasowanych do Twoich preferencji.

Nasi zaufani partnerzy to:

Facebook Ireland Limited – prowadzenie kampani remarektingowych i mierzenie ich efektywności – Irlandia (EOG)

Google Ireland Limited (Google Adwords, DoubleClick Ad Exchange, DoubleClick for Publishers Small Business) – zarządzanie kampaniami reklamowymi, ich analiza i pomiary ruchu na stronach Serwisu – Irlandia (EOG)

Google Incorporated (Google Analytics, Google Cloud Platform, GSuit, Google Optimize, Google Tag Manager, Google Data Studio) – obsługa kampanii reklamowych, analizowanie ruchu na stronach Serwisu i obsługa poczty firmowej, analiza sposobu korzystania z Serwisu przez Użytkownika – USA (poza EOG)

Comvision sp. z o. o. – wysyłanie informacji marketingowych dotyczących Serwisu – Polska (EOG)

Oświadczenie

Dostęp do zawartości serwisu farmacja.pl jest możliwy dla osób uprawnionych do wystawiania recept lub osób prowadzących obrót produktami leczniczymi.

Ustawienia zaawansowane Wstecz