REKLAMA
Autor: Redakcja rx edu pl Opublikowano: 14 września 2020

Elektroniczne przesyłanie danych do PLMVO

Artykuł pochodzi z serwisu
REKLAMA

Jak podaje Główny Inspektorat Farmaceutyczny na stronie gov.pl, można elektronicznie przesyłać do PLMVO wyniki postępowania wyjaśniającego przeprowadzonego przez podmiot odpowiedzialny.

Wyniki należy przesłać za pośrednictwem platformy komunikacyjnej https://portal.nmvo.pl/witamy. Alerty tego samego typu otrzymane dla jednej serii powinny być rejestrowane w jednym zgłoszeniu, do którego należy dołączyć plik excel zgodnie z załączonym wzorem poniżej (załącznik nr 1):

Zalacznik_nr_1_-_do_przewodnika

REKLAMA

Szczegółowe informację zawarte są w „Przewodniku zarządzania alertami generowanymi przez system weryfikacji autentyczności leków dla produktów podlegających serializacji i wprowadzonych do obrotu po 9 lutego 2019 r.”:

REKLAMA

Przewodnik_zarządzania_alertami_w_PLMVS

Ponadto podmiot odpowiedzialny ma obowiązek wprowadzać do systemu EMVS wszystkie serie i opakowania produktów leczniczych przeznaczonych do obrotu na terytorium Polski.

Źródło: IK/gov.pl

Artykuł pochodzi z serwisu
REKLAMA
REKLAMA

Udostępnij tekst w mediach społecznościowych