Prezes URPL wydał decyzje dotyczące zmiany kategorii dostępności z Lz na RP dla produktu leczniczego Emoclot.

12 grudnia 2020 roku, Prezes URPL wydał decyzje o numerach UR/ZD/2753/20 oraz UR/ZD/2754/20, które dotyczą zmiany kategorii dostępności z Lz na Rp dla produktu leczniczego Emoclot (Czynnik VIII krzepnięcia krwi ludzki) proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji, 500 j.m. oraz 1000 j.m. (nr pozwoleń: R/9893 i R/9894).

Podmiot odpowiedzialny: Kedrion S.p.A.

Decyzje te weszły w życie z dniem 12 grudnia 2020 roku.

Decyzje znajdziemy tu:

Decyzja-R9894-EMOCLOT

DECYZJA-R9893-EMOCLOT

AM/nia.org.pl

Artykuł pochodzi z serwisu