Kategoria: Aktualności – aptekaszpitalna.pl

REKLAMA

Naczelna Izba Aptekarska zamieściła na swojej stronie komunikat o decyzjach Prezesa Urzędu w sprawie skrócenia terminu ważności pozwolenia na dopuszczenie do obrotu z czerwca 2018r.

Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych podjął decyzję o zmianie kategorii dostępności preparatu Sildenafil SymPhar na OTC.

Jak dowiedziała się redakcja AptekaSzpitalna.pl, Ministerstwo Zdrowia powołało nową Krajową Konsultant w dziedzinie farmacji szpitalnej.

"Naukowcy z National Institutes of Health wykorzystali swoją szczegółową wiedzę na temat struktury wirusa HIV, aby znaleźć nietypowe miejsce podatności na wirusa i zaprojektować nowatorską i potencjalnie skuteczną szczepionkę" - powiedział dyrektor National Institute of Allergy and Infectious Diseases, Anthony S. Fauci. Przewiduje się, że wstępna ludzka próba nowego schematu szczepień rozpocznie się w drugiej połowie 2019 roku.

Masz pomysł na artykuł o tematyce dotyczącej farmacji szpitalnej? Weź udział w konkursie i wygraj cenne nagrody, prenumeratę AptekaSzpitalna.pl oraz publikację Twojego tekstu w magazynie!

Zarząd Celon Pharma S.A. informuje, że w dniu 20 czerwca 2018 roku Spółka złożyła wniosek do Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych o udzielenie zgody na rozpoczęcie kolejnego etapu badań, tj. II fazy klinicznej.

W maju 2018 r. Komisja Europejska w ramach procedury centralnej wydała 7 decyzji o dopuszczeniu do obrotu nowych produktów leczniczych przeznaczonych do stosowania u ludzi. Z kolei URPL wydał 60 pozwoleń na dopuszczenie produktów leczniczych do obrotu w Polsce.

Realizacja projektu zgłoszonego przez Białostockie Centrum Onkologii im. Marii Skłodowskiej-Curie w Białymstoku ma poprawić jakość i dostępność zabiegów chemioterapii onkologicznej. Będzie to możliwe dzięki utworzeniu centralnej pracowni leków cytostatycznych oraz przebudowie i adaptacji apteki szpitalnej oraz centralnej sterylizatorni. Inwestycja umożliwi zwiększenie liczby zabiegów chemioterapii onkologicznej wykonywanych zarówno w trybie ambulatoryjnym, jak i stacjonarnym. Wartość projektu wynosi 13,1 mln zł, dofinansowanie – 6,8 mln zł.

Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych zamieścił na swojej stronie komunikat dla fachowych pracowników ochrony zdrowia dotyczący przerwy na czas nieokreślony w dostawach produktu leczniczego ReoPro (Abciximab) roztwór do wstrzykiwań/do infuzji, 2mg/ml.

Europejskie Stowarzyszenie Farmaceutów Szpitalnych (EAHP) opracowało internetowe narzędzie do samooceny, umożliwiające farmaceutom szpitalnym ocenę wdrożenia wytycznych w ich szpitalach.