Kategoria: Bezpieczeństwo terapii – aptekaszpitalna.pl

REKLAMA

Podmioty odpowiedzialne w porozumieniu z Europejską Agencją Leków i Urzędem Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Preparatów Biobójczych wystosował komunikat do fachowych pracowników ochrony zdrowia w związku ze zwiększonym ryzykiem zakrzepów u chorych z zespołem antyfosfolipidowym w czasie terapii doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi (APS).

18 lipca 2019 roku Główny Inspektor Farmaceutyczny uchylił decyzję z dnia 26 kwietnia 2019 roku w części dotyczącej zakazu wprowadzania do obrotu 8 produktów leczniczych.

17 lipca 2019 roku Główny Inspektor Farmaceutyczny wydał decyzję o wycofaniu serii Nieswoistej szczepionki bakteryjnej Polyvaccinum mite.

17 lipca 2019 roku Główny Inspektor Farmaceutyczny wydał decyzję o wycofaniu dodatkowych serii glikokortykosteroidu w postaci zawiesiny do nebulizacji. To kolejne wycofania leku z powodu wykrytych zanieczyszczeń.

Decyzją Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych produkt leczniczy Flegamina Baby (Bromhexini hydrochloridum) zmienia kategorię dostępności.

15 lipca 2019 roku Główny Inspektor Farmaceutyczny wydał decyzję o wycofaniu 12 serii kropli do oczu, stosowanych w leczeniu jaskry.

15 lipca 2019 roku, Główny Inspektor Farmaceutyczny (GIF) pozytywnie rozpatrzył wniosek o uchylenie decyzji z dnia 26 września 2018 roku, który wstrzymywał w obrocie jedną z serii preparatu Clexane.

W nawiązaniu do komunikatu opublikowanego 23 maja 2019 roku przez URPL, podmiot odpowiedzialny informuje o aktualizacji ulotki produktu leczniczego Riastap.

10 lipca 2019 roku Główny Inspektor Farmaceutyczny wydał kolejną decyzję o wycofaniu tym razem 10 serii zawiesin do nebulizacji, stosowanych w leczeniu astmy.

Decyzją Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych produkt leczniczy Momester Nasal (Mometasoni fuoras) zmienia kategorię dostępności.