Molekularne podłoże sepsy | farmacja.pl

Molekularne podłoże sepsy

Obrazek użytkownika farmacja.pl
Autor: farmacja.pl / Opublikowano: 2017-10-23 13:13:21 /

Ostra sepsa jest stanem potencjalnie zagrażającym życiu, który występuje, gdy reakcja organizmu na zakażenie powoduje uszkodzenie tkanek i organów, zwiększając zachorowalność i ryzyko zgonu pacjenta. Obecnie brak jednak zatwierdzonych metod leczenia wstrząsu septycznego.

Sepsa, zwana również posocznicą, jest poważną chorobą, którą cechuje wystąpienie rozregulowanej, ogólnoustrojowej reakcji zapalnej i następującej w jej wyniku immunosupresji. Istnieje pilna potrzeba zrozumienia mechanizmów rozwoju sepsy zachodzących na poziomie molekularnym i komórkowym, ponieważ są one główną przyczyną zgonów pacjentów, u których doszło do zakażenia. Szacuje się, że w Unii Europejskiej występuje rocznie około 600 000 przypadków posocznicy, a ponad 150 000 z nich kończy się śmiercią chorego.

Naukowcy biorący udział w finansowanej z funduszy unijnych inicjatywie MAVS (Role of the mitochondrial anti-viral signalling protein in sepsis) prześledzili proces powstawania ostrej reakcji zapalnej w przebiegu wywołanej na potrzeby badania sepsy w modelach mysich.

Wstępne dane wykazały, że w rozwoju sepsy kluczową rolę odgrywa nowo odkryte mitochondrialne przeciwwirusowe białko sygnałowe (MAVS). Myszy z genetycznym brakiem białka MAVS zdawały się być chronione przed posocznicą.


Jeden z zaangażowanych w realizację założeń projektu badaczy poddał analizie ostrą reakcję zapalną, wykorzystując w tym celu eksperymentalny mysi model sepsy. Celem badania było określenie roli białka MAVS w przebiegu sepsy wywołanej w warunkach laboratoryjnych przez zakażenie bakteryjne, a także opisanie oddziaływań wspomnianego białka z immunomodulacyjną cytokiną znaną pod nazwą interleukiny-27 (IL-27). Ponadto zespół badawczy przyjrzał się interakcjom pomiędzy kompleksami MAVS/IL-27 w obrębie kaskad krzepnięcia krwi w przebiegu posocznicy.

Naukowcom udało się założyć i utrzymać kolonię rozrodczą myszy z genetycznym brakiem białka MAVS w laboratorium uczestniczącej w inicjatywie instytucji. Model sepsy wywołanej przez zakażenie wielodrobnoustrojowe stworzono przy pomocy uznanej procedury polegającej na podwiązaniu jelita ślepego i jego przekłuciu.

Główne rezultaty projektu obejmowały szczegółową charakterystykę myszy z genetycznym brakiem MAVS, którą sporządzono przy pomocy najnowocześniejszych technik z dziedziny biologii molekularnej, immunologii i obrazowania.

Osiągnięcia wspomnianej inicjatywy dostarczyły solidnych podstaw do prowadzenia dalszych eksperymentów mających na celu opracowanie nowych metod leczenia, które mogą okazać się skuteczne w walce z zagrażającą życiu sepsą. Co więcej, zorganizowano także szkolenie dla zaangażowanego w realizację projektu naukowca i poszerzono perspektywy jego kariery naukowej, zapewniając mu dostęp do zasobów wspierających pracę na stanowisku niezależnego badacza.

Źródło: cordis.europa.eu

Udostępnij
PILNE
ZAMKNIJ
Oświadczenie

Dostęp do zawartości serwisu farmacja.pl jest możliwy
dla osób uprawnionych do wystawia recept
lub osób prowadzących obrót produktami leczniczymi.

Oświadczam, że jestem lekarzem, farmaceutą
lub osobą prowadzącą zaopatrzenie w produkty lecznicze.


Akceptuj