REKLAMA
Autor: Redakcja AptekaSzpitalna pl Opublikowano: 17 listopada 2020

URPL: Zmiana kategorii dostępności leku Aksoderm Forte

Artykuł pochodzi z serwisu
29 października 2020 roku decyzją Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych produkt leczniczy Aksoderm Forte zmienia kategorię dostępności.
REKLAMA

Urząd Rejestracji w załączeniu przekazuje kopię decyzji Prezesa Urzędu nr UR/ZD/2335/20 dla produktu leczniczego Aksoderm Forte (palmitynian retinolu), maść, 1000 j.m./g, nr pozwolenia 11600. Podmiotem odpowiedzialnym za powyższy produkt jest Grzegorz Nowakowski Przedsiębiorstwo Produkcji Farmaceutycznej „GEMI” (zobacz także: Przyjęto projekt Ustawy o Zawodzie Farmaceuty).

Decyzja dotyczy zmiany kategorii dostępności leku Aksoderm Forte z: Rp na OTC.

Zmiana kategorii dostępności wejdzie w życie z dniem 1 grudnia 2020 roku.

REKLAMA

Decyzja dot. zmiany kategorii dostępności.

REKLAMA

Źródło: NIA

Artykuł pochodzi z serwisu
REKLAMA
REKLAMA

Udostępnij tekst w mediach społecznościowych