REKLAMA
Autor: Redakcja AptekaSzpitalna pl Opublikowano: 17 lipca 2019

URPL: Zmiana kategorii dostępności leku Flegamina Baby

Artykuł pochodzi z serwisu
Decyzją Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych produkt leczniczy Flegamina Baby (Bromhexini hydrochloridum) zmienia kategorię dostępności.
REKLAMA

Urząd Rejestracji w załączeniu przekazuje kopię decyzji Prezesa Urzędu nr UR/ZD/1262/19 dla produktu leczniczego Flegamina Baby (Bromhexini hydrochloridum), krople doustne, roztwór, 2mg/ml, nr pozwolenia R/1142. Podmiotem odpowiedzialnym dla tego produktu jest Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.

Decyzja dotyczy zmiany kategorii dostępności z: Rp na OTC.

Decyzja o zmianie kategorii dostępności wchodzi w życie z dniem 01.08.2019 roku. Dlatego w związku z przeprowadzonymi zmianami poniżej zamieszczamy kopię decyzji.

Produkt leczniczy Flegamina Baby stosuje się w leczeniu kaszlu u dzieci.

REKLAMA

Decyzja

REKLAMA

Źródło: NIA

Artykuł pochodzi z serwisu
REKLAMA
REKLAMA

Udostępnij tekst w mediach społecznościowych