Oxitovet
Moc: 10 IU/ml
Postać: Roztwór do wstrzykiwań
Substancja czynna: Oxytocinum
Droga podania: Podanie domięśniowe, Podanie dożylne, podanie podskórne
Dostępność: Rp
Opakowanie: 1 × 100 ml (fiol.); 1 × 250 ml (fiol.)
Numer pozwolenia: 3364
Wskazania lecznicze
Krowy, lochy i klacze:
Wywołanie porodu.
Bezwład lub atonia macicy.
Inwolucja macicy po cięciu cesarskim i zmniejszenie krwotoków.
Wydalenie łożyska i pozostałości wydzielin po porodzie.
Stymulacja laktacji po porodzie.
Bezmleczność u loch.
Indukcja wydalania pozostałości w przypadkach przewlekłego ropnego zapalenia błony śluzowej macicy i zapalenia błony śluzowej macicy.
Leczenie uzupełniające antybiotykoterapię ostrego i przewlekłego zapalenia gruczołu mlekowego w celu usunięcia pozostałości i ułatwienia drenażu.
Dawkowanie
dla każdego gatunku, drogi i sposób podania Ciąża (podanie podskórne, domięśniowe lub dożylne):
Krowy: 75 - 100 IU (co odpowiada 7,5 - 10 ml produktu)
Klacze: 75 - 150 IU (co odpowiada 7,5 - 15 ml produktu)
Lochy: 35 - 50 IU (co odpowiada 3,5 - 5 ml produktu)
Stymulacja laktacji(najlepiej dożylnie):
Krowy i klacze: 10 - 20 IU (co odpowiada 1 - 2 ml produktu)
Lochy: 5 - 20 IU (co odpowiada 0,5 - 2 ml produktu)
Podanie może być powtarzane co 30 minut, jeśli lekarz weterynarii uzna to za konieczne.
9. Zalecenia dla prawidłowego podania Wstrzyknięcie dożylne powinno być bardzo powolne i najlepiej z użyciem glukozy lub soli fizjologicznej.
Korek nie powinien być przekłuwany więcej niż 50 razy
Krowy, lochy i klacze:
Częstość nieznanan (nie może być określona na podstawie dostępnych danych):
Reakcje alergiczne Zgłaszanie zdarzeń niepożądanych jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie bezpieczeństwa stosowania weterynaryjnego produktu leczniczego. W razie zaobserwowania zdarzeń niepożądanych, również niewymienionych w ulotce informacyjnej, lub w przypadku podejrzenia braku działania produktu, w pierwszej kolejności poinformuj o tym lekarza weterynarii. Można również zgłosić zdarzenia niepożądane do podmiotu odpowiedzialnego lub lokalnego przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego przy użyciu danych kontaktowych zamieszczonych w końcowej części tej ulotki lub poprzez krajowy system zgłaszania: Departament Oceny Dokumentacji i Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Weterynaryjnych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181C, PL-02-222 Warszawa, Polska, Tel.: +48 22 49-21-687 Faks: +48 22 49-21-605, https://smz.ezdrowie.gov.pl
Przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.
Nie używać tego weterynaryjnego produktu leczniczego po upływie terminu ważności podanego na etykiecie i opakowaniu po oznaczeniu „Exp”.Termin ważności oznacza ostatni dzień danego miesiąca.
Okres ważności po pierwszym otwarciu opakowania bezpośredniego: 28 dni.
Każdy ml zawiera:
Substancja czynna:
Oksytocyna...................................................10,00 IU Substancje pomocnicze:
Chlorobutanol półwodny ……………….5,00 mg Inne substancje pomocnicze, q.s.
Klarowny, bezbarwny roztwór, bez widocznych cząstek
