Dawkowanie

dla każdego gatunku, drogi i sposób podania Podanie doustne.

Zalecana dawka wynosi 30 mg substancji czynnych łącznie (tj. 5 mg trimetoprimu i 25 mg sulfadiazyny) na kg masy ciała, co odpowiada 7,5 ml weterynaryjnego produktu leczniczego na 100 kg masy ciała, 1 lub 2 razy dziennie. Częstotliwość dawkowania jest ustalana na podstawie lekowrażliwości stwierdzonych patogenów i miejsca zakażenia. Leczenie należy kontynuować przez pięć dni lub do dwóch dni po ustąpieniu objawów u konia, maksymalnie do pięciu dni.

Produkt może być podawany rano przed podaniem porannej porcji pokarmu. Podobnie, w przypadku dawkowania dwa razy dziennie, drugą dawkę można podać przed podaniem wieczornej porcji pokarmu.

9. Zalecenia dla prawidłowego podania Aby zapewnić prawidłowe dawkowanie, należy jak najdokładniej określić masę ciała. Jedna strzykawka jest przeznaczona dla zwierząt o masie ciała do 300 kg i każda strzykawka ma podziałkę z 11 kreskami. Jedna kreska odpowiada dawce przeznaczonej na 25 kg masy ciała, a minimalna masa ciała, w przypadku której można zastosować leczenie, wynosi 50 kg.

Przed pobraniem dawki do strzykawki butelkę należy energicznie wstrząsnąć.

Weterynaryjny produkt leczniczy jest podawany doustnie poprzez wprowadzenie dyszy aplikatora strzykawkowego przez przestrzeń międzyzębową i podanie wymaganej ilości weterynaryjnego produktu leczniczego na tylną część języka. Natychmiast po podaniu należy unieść głowę konia na kilka sekund, aby upewnić się, że dawka została połknięta.

Po podaniu weterynaryjnego produktu leczniczego należy dokładnie zamknąć butelkę zakrętką, umyć strzykawkę wodą i pozostawić do wyschnięcia.

Konie:

Często (1 do 10 zwierząt/100 leczonych zwierząt):

Zaburzenia przewodu pokarmowego (np. rzadkie stolce, biegunka, zapalenie okrężnicy).

Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych)

Reakcja nadwrażliwości (np. pokrzywka).

Brak apetytu.

Zaburzenia czynności wątroby.

Zaburzenia nerek, zaburzenia kanalików nerkowych.1 Skutki hematologiczne (np. niedokrwistość, małopłytkowość lub leukopenia), krwiomocz, krystaluria. niedrożność kanalików Zgłaszanie zdarzeń niepożądanych jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie bezpieczeństwa stosowania weterynaryjnego produktu leczniczego. W razie zaobserwowania zdarzeń niepożądanych, również niewymienionych w ulotce informacyjnej, lub w przypadku podejrzenia braku działania produktu, w pierwszej kolejności poinformuj o tym lekarza weterynarii. Można również zgłosić zdarzenia niepożądane do podmiotu odpowiedzialnego przy użyciu danych kontaktowych zamieszczonych w końcowej części tej ulotki lub poprzez krajowy system zgłaszania:

Departament Oceny Dokumentacji i Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Weterynaryjnych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C PL-02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49-21-687 Faks: +48 22 49-21-605 Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl

Przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Brak specjalnych środków ostrożności dotyczących przechowywania weterynaryjnego produktu leczniczego.

Nie używać tego weterynaryjnego produktu leczniczego po upływie terminu ważności podanego na pudełku i butelce po oznaczeniu „Exp”. Termin ważności oznacza ostatni dzień danego miesiąca.

Okres ważności po pierwszym otwarciu opakowania: 30 dni

Każdy ml zawiera:

Substancje czynne:

Sulfadiazyna 333 mg Trimetoprim 67 mg Nieprzejrzysta, prawie biała do żółtej zawiesina doustna.