Dawkowanie

dla każdego gatunku, drogi i sposób podania Podanie doustne.

Zalecana dawka to 12,5 mg/kg masy ciała (10 mg amoksycyliny/2,5 mg kwasu klawulanowego na kg masy ciała), dwa razy dziennie.

Poniższa tabela zawiera wskazówki dotyczące podawania tabletek w zalecanej dawce.

Aby zapewnić prawidłowe dawkowanie, należy jak najdokładniej określić masę ciała zwierzęcia w celu uniknięcia podania zbyt małej dawki.

Liczba tabletek - dwa razy dziennie (dawka: 12,5 mg/kg m.c.)

Masa ciała (kg)

Amoksycylina/kwas klawulanowy 50 mg + 12,5 mg Amoksycylina/kwas klawulanowy 250 mg + 62,5 mg Amoksycylina/kwas klawulanowy 500 mg + 125 mg 1-1,25 ¼ - - >1,25-2,5 ½ - - >2,5-3,75 ¾ - - >3,75-5 1 - - >5-6,25 1 ¼ ¼ - >6,25-12,5 - ½ ¼ >12,5-18,75 - ¾ - >18,75-25 - 1 ½ >25-31,25 - 1 ¼ - >31,25-37,5 - 1 ½ - >37,5-50 - - 1 >50-62,5 - - 1 ¼ >62,5-75 - - 1 ½ Minimalny czas trwania leczenia wynosi 5 dni, a w większości typowych przypadków odpowiedź następuje po 5 - 7 dniach leczenia.

W przewlekłych lub trudnych przypadkach może być wymagane dłuższe leczenie, np. przewlekła choroba skóry 10 - 20 dni, przewlekłe zapalenie pęcherza moczowego 10 - 28 dni, choroba dróg oddechowych 8 - 10 dni.

W takich przypadkach całkowita długość leczenia zależy od decyzji lekarza, jednak powinna być wystarczająco długa, aby zapewnić całkowite ustąpienie choroby bakteryjnej.

Zalecenia dla prawidłowego podania Tabletki można podzielić na 2 lub 4 równe części w celu zapewnienia właściwego dawkowania.

Połówki: naciśnij kciukami po obu stronach tabletki.

Ćwiartki: naciśnij kciukiem w środku tabletki.

Psy i koty:

Bardzo rzadko (< 1 zwierzę/10 000 leczonych zwierząt, włączając pojedyncze raporty):

Zaburzenia żołądkowo-jelitowe (wymioty, biegunka, anoreksja).

Częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych)

Reakcje alergiczne (reakcje skórne, anafilaksja)*.

* W takich przypadkach należy przerwać podawanie produktu i zastosować leczenie objawowe.

Zgłaszanie zdarzeń niepożądanych jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie bezpieczeństwa stosowania weterynaryjnego produktu leczniczego. W razie zaobserwowania zdarzeń niepożądanych, również niewymienionych w ulotce informacyjnej, lub w przypadku podejrzenia braku działania produktu, w pierwszej kolejności poinformuj o tym lekarza weterynarii. Można również zgłosić zdarzenia niepożądane do podmiotu odpowiedzialnego lub jego lokalnego przedstawiciela przy użyciu danych kontaktowych zamieszczonych w końcowej części tej ulotki lub poprzez krajowy system zgłaszania: Departament Oceny Dokumentacji i Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Weterynaryjnych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181C, 02 222 Warszawa, Tel.: +48 22 49 21 687, Faks: + 48 22 49 21 605, Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl.

Przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30ºC.

Przechowywać w oryginalnym opakowaniu, aby chronić przed światłem.

Pozostałe części tabletki należy przechowywać w blistrze i podać przy następnej dawce.

Nie używać tego weterynaryjnego produktu leczniczego po upływie terminu ważności podanego na pudełku po oznaczeniu Exp. Termin ważności oznacza ostatni dzień danego miesiąca

Każda tabletka zawiera:

Substancje czynne:

Amoksycylina (w postaci amoksycyliny trójwodnej)

50 mg Kwas klawulanowy (w postaci potasu klawulanianu)

12,5 mg Substancje pomocnicze:

Tlenek żelaza (brązowy) 0,21 mg Tabletki.

Brązowa, okrągła i wypukła smakowa tabletka z krzyżowym rowkiem podziału po jednej stronie.

Tabletkę można podzielić na połówki i ćwiartki.