Dawkowanie

dla każdego gatunku, drogi i sposób podania Podanie doustne.

Weterynaryjny produkt leczniczy należy podawać doustnie w dawce od 1 do 2 mg/kg masy ciała raz na dobę.

Tabletki można dzielić na 2 lub 4 równe części w celu zapewnienia właściwego dawkowania.

Tabletkę umieścić na płaskiej powierzchni ze stroną z linią podziału skierowaną do góry i stroną wypukłą (zaokrągloną) skierowaną do powierzchni.

2 równe części: nacisnąć kciukami po obu stronach tabletki.

4 równe części: dociśnij kciukiem środek tabletki.

Poprawa kliniczna po zastosowaniu weterynaryjnego produktu leczniczego oczekiwana jest w ciągu od 1 do 2 tygodni. Jeśli w ciągu 4 tygodni nie nastąpi poprawa, należy ponownie ocenić sposób leczenia. Badania kliniczne wykazały korzystną odpowiedź w przypadku leczenia fluoksetyną trwającego do 8 tygodni.

Tabletki można podawać z posiłkiem lub bez posiłku.

W przypadku pominięcia dawki następną zaplanowaną dawkę należy podać zgodnie z zaleceniami. Na zakończenie leczenia nie jest konieczne zmniejszenie lub zredukowanie dawek w związku z długim okresem półtrwania tego produktu.

9. Zalecenia dla prawidłowego podania Brak.

Zdarzenia niepożądane Psy:

Bardzo często (> 1 zwierzę/10 leczonych zwierząt):

Zmniejszenie apetytu lub utrata apetytu, apatia (w tym spokój i zwiększona ilość snu)

Często (1 do 10 zwierząt/100 leczonych zwierząt):

Zapalenie pęcherza moczowego, nietrzymanie moczu, zatrzymanie moczu, bolesne oddawanie moczu kroplami Brak koordynacji, dezorientacja Niezbyt często (1 do 10 zwierząt/1 000 leczonych zwierząt):

Utrata masy ciała/utrata kondycji; Rozszerzenie źrenic oka Rzadko (1 do 10 zwierząt/10 000 leczonych zwierząt):

Dyszenie; Napady drgawek; Wymioty Zgłaszanie zdarzeń niepożądanych jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie bezpieczeństwa stosowania weterynaryjnego produktu leczniczego. W razie zaobserwowania zdarzeń niepożądanych, również niewymienionych w ulotce informacyjnej, lub w przypadku podejrzenia braku działania produktu, w pierwszej kolejności poinformuj o tym lekarza weterynarii. Można również zgłosić zdarzenia niepożądane do podmiotu odpowiedzialnego przy użyciu danych kontaktowych zamieszczonych w końcowej części tej ulotki lub poprzez krajowy system zgłaszania:

Departament Oceny Dokumentacji i Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Weterynaryjnych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C PL-02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49-21-687 Faks: +48 22 49-21-605 Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl

Przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Przechowywać w oryginalnym opakowaniu.

Pozostałą część tabletki należy ponownie umieścić w butelce, którą należy włożyć do pudełka tekturowego. Pozostałą część tabletki należy zużyć przy następnym podaniu. Nie używać tego weterynaryjnego produktu leczniczego po upływie terminu ważności podanego na butelce po oznaczeniu „Exp”. Termin ważności oznacza ostatni dzień danego miesiąca.

Okres ważności po pierwszym otwarciu opakowania bezpośredniego: 120 dni.

Każda tabletka zawiera:

Substancja czynna:

Fluoksetyna..................................................... 32,0 mg (co odpowiada 35,80 mg fluoksetyny chlorowodorku)

Biała lub kremowa, nakrapiana, okrągła i wypukła tabletka, z linią podziału w kształcie krzyża; tabletki można podzielić na 2 lub 4 równe części.