Milpro Vet.
Moc: 2,5 mg + 25 mg
Postać: Tabletka do rozgryzania i żucia
Substancja czynna: Milbemycinum oximum, Praziquantelum
Nazwa powszechnie stosowana: Milbemycinum oximum + Praziquantelum
Droga podania: podanie doustne
Dostępność: Rp
Opakowanie: 2 × 2 tabl. (blistry); 1 × 2 tabl. (blister); 12 × 2 tabl. (blistrów)
Numer pozwolenia: 3350
Wskazania lecznicze
Leczenie mieszanych inwazji dorosłych postaci tasiemców oraz nicieni następujących gatunków:
- Tasiemce:
Dipylidium caninum Taenia spp.
Echinococcus spp.
Mesocestoides spp.
- Nicienie:
Ancylostoma caninum Toxocara canis Toxascaris leonina Trichuris vulpis Crenosoma vulpis Strona 3 z 8 Angiostrongylus vasorum (zmniejszenie stopnia nasilenia inwazji niedojrzałego stadium dorosłego (L5) i dorosłego stadium pasożyta; patrz schematy leczenia choroby i jej zapobiegania w punkcie „Dawkowanie dla każdego gatunku, drogi i sposób podania”).
Thelazia callipaeda (patrz szczegółowy schemat leczenia w punkcie “Dawkowanie dla każdego gatunku, drogi i sposób podania”).
Ten weterynaryjny produkt leczniczy może być również stosowany w profilaktyce dirofilariozy (Dirofilaria immitis), jeśli wskazane jest jednoczesne leczenie tasiemczycy.
Dawkowanie
dla każdego gatunku, drogi i sposób podania Podanie doustne.
Minimalna zalecana dawka: jednorazowe podanie 0,5 mg milbemycyny oksymu i 5 mg prazykwantelu na kg masy ciała. Weterynaryjny produkt leczniczy należy podawać podczas lub po posiłku.
W zależności od masy ciała psa dawkowanie w praktyce wygląda następująco:
Masa ciała Liczba tabletek 1 - 5 kg 1 tabletka >5 - 10 kg 2 tabletki Aby zapewnić prawidłowe dawkowanie, należy jak najdokładniej określić masę ciała zwierzęcia, co pozwoli uniknąć podawania zbyt niskiej dawki.
Zbyt niskie dawki mogą powodować brak skuteczności i sprzyjać rozwojowi oporności.
Ocena konieczności i częstości ponownego leczenia powinna obejmować zasięgnięcie profesjonalnej porady i uwzględniać lokalną sytuację epidemiologiczną oraz styl życia zwierzęcia.
W przypadkach, w których stosuje się profilaktykę robaczycy serca i jednocześnie wymagane jest leczenie tasiemczycy, ten weterynaryjny produkt leczniczy może zastąpić jednoskładnikowy weterynaryjny produkt leczniczy do profilaktyki robaczycy serca.
W leczeniu zarażeń Angiostrongylus vasorum milbemycyny oksym należy podać czterokrotnie w odstępach tygodniowych. Przy współistniejącej tasiemczycy zaleca się podanie jednej dawki weterynaryjnego produktu leczniczego, a następnie kontynuowanie leczenia jednoskładnikowym weterynaryjnym produktem leczniczym zawierającym wyłącznie milbemycyny oksym (podanie trzech kolejnych dawek raz na tydzień).
Na terenach endemicznych podawanie weterynaryjnego produktu leczniczego co cztery tygodnie zapobiega angiostrongylozie poprzez zmniejszenie liczby niedojrzałych postaci dorosłych (L5) i dorosłych pasożytów, jeśli jest wskazane równoczesne leczenie tasiemczycy.
W celu leczenia inwazji Thelazia callipaeda, milbemycyny oksym powinien zostać podany dwukrotnie, w odstępie 7 dni. Gdy konieczne jest leczenie współistniejącej tasiemczycy, ten weterynaryjny produkt leczniczy może zastąpić jednoskładnikowy weterynaryjny produkt leczniczy zawierający wyłącznie milbemycyny oksym.
9. Zalecenia dla prawidłowego podania Weterynaryjny produkt leczniczy podaje się jednorazowo doustnie podczas lub po posiłku.
U psów:
Bardzo rzadko (< 1 zwierzę/10 000 leczonych zwierząt, włączając pojedyncze raporty):
Reakcja nadwrażliwości Zaburzenia ogólnoustrojowe (np. ospałość, brak apetytu)
Zaburzenia neurologiczne (np. niezborność ruchowa, drgawki, drżenie mięśni)
Zaburzenia przewodu pokarmowego (np. wymioty, nadmierne wydzielanie śliny, biegunka)
Zgłaszanie zdarzeń niepożądanych jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie bezpieczeństwa stosowania weterynaryjnego produktu leczniczego. W razie zaobserwowania zdarzeń niepożądanych, również niewymienionych w ulotce informacyjnej, lub w przypadku podejrzenia braku działania produktu, w pierwszej kolejności poinformuj o tym lekarza weterynarii. Można również zgłosić zdarzenia niepożądane do podmiotu odpowiedzialnego lub lokalnego przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego przy użyciu danych kontaktowych zamieszczonych w końcowej części tej ulotki lub poprzez krajowy system zgłaszania:
Departament Oceny Dokumentacji i Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Weterynaryjnych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C PL-02-222 Warszawa Strona 6 z 8 Tel.: +48 22 49-21-687 Faks: +48 22 49-21-605 Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C.
Przechowywać w oryginalnym opakowaniu, w celu ochrony przed światłem.
Nie używać tego weterynaryjnego produktu leczniczego po upływie terminu ważności podanego na pudełku tekturowym po oznaczeniu „Exp”. Termin ważności oznacza ostatni dzień danego miesiąca.
Każda tabletka zawiera:
Substancje czynne:
Milbemycyny oksym 2,5 mg Prazykwantel 25,0 mg Substancje pomocnicze:
Skład jakościowy substancji pomocniczych i pozostałych składników Skład ilościowy, jeśli ta informacja jest niezbędna do prawidłowego podania weterynaryjnego produktu leczniczego Makrogole 3350 32,90 mg Olej sojowy oczyszczony 26,32 mg Żelaza tlenek (E172) 0,66 mg Butylohydroksyanizol (E320) 0,26 mg Brązowa lub ciemnobrązowa, zaokrąglona, prostokątna tabletka.
