Telmitraxx
Moc: 4 mg/ml
Postać: Roztwór doustny
Substancja czynna: Telmisartanum
Droga podania: podanie doustne
Dostępność: Rp
Opakowanie: 1 × 60 ml (butelka); 1 × 90 ml (butelka); 1 × 30 ml (butelka); 1 × 200 ml (butelka)
Numer pozwolenia: 3377
Wskazania lecznicze
Zmniejszenie białkomoczu związanego z przewlekłą chorobą nerek (PChN).
Dawkowanie
dla każdego gatunku, drogi i sposób podania Podanie doustne.
Zalecana dawka wynosi 1 mg telmisartanu na 1 kg masy ciała (odpowiednik 0,25 ml na 1 kg masy ciała).
9. Zalecenia dla prawidłowego podania Weterynaryjny produkt leczniczy należy podawać raz na dobę, bezpośrednio do jamy ustnej lub z niewielką ilością pokarmu. Weterynaryjny produkt leczniczy jest roztworem doustnym dobrze tolerowanym przez większość kotów.
Roztwór należy podawać za pomocą strzykawki odmierzającej dołączonej do opakowania.
Strzykawka dopasowana jest do butelki i posiada podziałkę mililitrową.
Po podaniu weterynaryjnego produktu leczniczego należy szczelnie zamknąć butelkę nakrętką, a strzykawkę umyć i pozostawić do wyschnięcia.
W celu uniknięcia zanieczyszczenia dołączonej strzykawki należy używać wyłącznie do podania weterynaryjnego produktu leczniczego.
Koty:
Rzadko (1 do 10 zwierząt/10 000 leczonych zwierząt):
Objawy żołądkowo-jelitowe (regurgitacja1, wymioty, biegunka)
Bardzo rzadko (<1 zwierzę/10 000 leczonych zwierząt, włączając pojedyncze raporty):
Podwyższona aktywność enzymów wątrobowych² Zmniejszenie poziomu czerwonych krwinek (patrz punkt 6).
1 Łagodna i przerywana ² Wartości normalizują się w ciągu kilku dni po zaprzestaniu leczenia.
Zgłaszanie zdarzeń niepożądanych jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie bezpieczeństwa stosowania weterynaryjnego produktu leczniczego. W razie zaobserwowania zdarzeń niepożądanych, również niewymienionych w ulotce informacyjnej, lub w przypadku podejrzenia braku działania produktu, w pierwszej kolejności poinformuj o tym lekarza weterynarii. Można również zgłosić zdarzenia niepożądane do podmiotu odpowiedzialnego lub lokalnego przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego przy użyciu danych kontaktowych zamieszczonych w końcowej części tej ulotki lub poprzez krajowy system zgłaszania: <{dane systemu krajowego}
Przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30°C.
Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem.
Nie stosować tego weterynaryjnego produktu leczniczego po upływie terminu ważności podanego na pudełku i butelce po oznaczeniu „Exp”. Termin ważności oznacza ostatni dzień danego miesiąca.
Okres ważności po pierwszym otwarciu opakowania bezpośredniego: 6 miesięcy.
1 ml roztworu zawiera:
Substancja czynna:
Telmisartan 4 mg Substancje pomocnicze:
Benzalkoniowy chlorek 0,1 mg Disodu edetynian 1,0 mg Roztwór klarowny, od bezbarwnego do żółtego, bez widocznych cząstek stałych