Uriphex
Moc: 50 mg/ml
Postać: Roztwór doustny
Substancja czynna: Phenylpropanolamini hydrochloridum
Droga podania: podanie doustne
Dostępność: Rp
Opakowanie: 1 × 100 ml (butelka); 1 × 60 ml (butelka); 1 × 30 ml (butelka)
Numer pozwolenia: 3353
Wskazania lecznicze
Leczenie nietrzymania moczu związanego z niewydolnością zwieracza cewki moczowej u suki.
Skuteczność wykazano jedynie u suk po histerektomii z usunięciem jajników.
Dawkowanie
dla każdego gatunku, drogi i sposób podania Podanie doustne 3 mg chlorowodorku fenylopropanolaminy na 1 kg masy ciała na dobę w 2 lub 3 dawkach przez 3 do 4 tygodni.
Po nawrocie objawów leczenie można wznowić.
9. Zalecenia dla prawidłowego podania Tabela dawkowania z przykładami: kg masy ciała dawka indywidualna (ml) kg masy ciała dawka indywidualna (ml) dwa razy dziennie trzy razy dziennie dwa razy dziennie trzy razy dziennie 2 0,06 32 0,96 0,64 4 0,12 0,08 34 1,02 0,68 6 0,18 0,12 36 1,08 0,72 8 0,24 0,16 38 1,14 0,76 10 0,3 0,2 40 1,2 0,8 12 0,36 0,24 42 1,26 0,84 14 0,42 0,28 44 1,32 0,88 16 0,48 0,32 46 1,38 0,92 18 0,54 0,36 48 1,44 0,96 20 0,6 0,4 50 1,5 1 22 0,66 0,44 52 1,56 1,04 24 0,72 0,48 54 1,62 1,08 26 0,78 0,52 56 1,68 1,12 28 0,84 0,56 58 1,74 1,16 30 0,9 0,6 60 1,8 1,2 Aby zapewnić prawidłowe dawkowanie, należy jak najdokładniej określić masę ciała zwierzęcia.
W przypadku dwóch podań dziennie pies powinien ważyć co najmniej 1,6 kg. W przypadku trzech podań dziennie pies powinien ważyć co najmniej 2,5 kg.
Psy Bardzo rzadko (<1 zwierzę/10 000 leczonych zwierząt, włączając pojedyncze raporty):
Nadwrażliwość Częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych):
Niepokój Arytmia*, wysokie ciśnienie krwi**, przyspieszone tętno** Biegunka*, luźne stolce* Zawroty głowy Zapaść*, utrata apetytu* *W badaniach klinicznych leczenie kontynuowano w zależności od nasilenia obserwowanego zdarzenia niepożądanego.
**Wpływ na tętno i ciśnienie krwi jest wynikiem nadmiernej stymulacji współczulnego układu nerwowego.
Zgłaszanie zdarzeń niepożądanych jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie bezpieczeństwa stosowania weterynaryjnego produktu leczniczego. W razie zaobserwowania zdarzeń niepożądanych, również niewymienionych w ulotce informacyjnej, lub w przypadku podejrzenia braku działania produktu, w pierwszej kolejności poinformuj o tym lekarza weterynarii. Można również zgłosić zdarzenia niepożądane do podmiotu odpowiedzialnego przy użyciu danych kontaktowych zamieszczonych w końcowej części tej ulotki lub poprzez krajowy system zgłaszania: Departament Oceny Dokumentacji i Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Weterynaryjnych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181C, PL-02-222 Warszawa, Polska, Tel.: +48 22 49-21-687 Faks: +48 22 49-21-605, strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Brak specjalnych środków ostrożności dotyczących przechowywania weterynaryjnego produktu leczniczego.
Nie stosować tego weterynaryjnego produktu leczniczego po upływie terminu ważności podanego na pudełku i butelce po oznaczeniu „Exp”. Termin ważności oznacza ostatni dzień danego miesiąca.
Okres ważności po pierwszym otwarciu opakowania bezpośredniego: 3 miesiące.
Każdy ml roztworu zawiera:
Substancja czynna:
Fenylopropanolamina 40,28 mg (co odpowiada 50 mg fenylopropanolaminy chlorowodorku)
Substancje pomocnicze:
Skład jakościowy substancji pomocniczych i innych składników Sorbitol ciekły, niekrystalizujący Roztwór doustny, bezbarwny do lekko żółto-brązowawego, kleisty roztwór doustny.
