Reglamentacja szczepionek – CeZ włącza reguły weryfikujące w aptekach
W związku z opublikowaniem Obwieszczenia Ministra Zdrowia z dnia 17 września 2020 r. w sprawie ograniczenia w ordynowaniu i wydawaniu produktów leczniczych na jednego pacjenta:
- ogranicza się ilość wydawanego na jednego pacjenta w wieku od 9 roku życia w aptece ogólnodostępnej lub punkcie aptecznym produktu leczniczego Fluarix Tetra albo Influvac Tetra, albo VaxigripTetra, w ilości nie więcej niż 1 ampułko-strzykawka na 180 dni;
- ogranicza się ilość wydawanego na jednego pacjenta w wieku poniżej 9 roku życia w aptece ogólnodostępnej lub punkcie aptecznym produktu leczniczego Fluarix Tetra albo Influvac Tetra, albo VaxigripTetra, w ilości nie więcej niż 2 ampułko-strzykawki na 180 dni.
W związku z tym Centrum e-Zdrowia informuje, że zostały włączone reguły dla dokumentów realizacji recept, odpowiednio:
- REG.WER.3992 Weryfikacji możliwości realizacji leku podlegającego ograniczeniom czasowym i ilościowym;
- REG.WER.3997 Weryfikacji możliwości realizacji leku podlegającego ograniczeniom czasowym i ilościowym – tylko korekta DRR.
Powyższe reguły weryfikują w okresie trwania reglamentacji próbę kolejnych realizacji recept dla w/w leków przez tego samego pacjenta, ale w różnych aptekach (zakup kolejnych opakowań szczepionek w aptece B w sytuacji, gdy pierwsze opakowanie zostało zakupione w okresie trwania reglamentacji w aptece A) (czytaj więcej: WAŻNE: Od dzisiaj obowiązuje reglamentacja szczepionek w aptekach!).
Stąd też obowiązek weryfikacji sumarycznej liczby wydawanych opakowań szczepionek dla tego samego pacjenta w danej aptece spoczywa na tej właśnie aptece. Tej sytuacji w/w reguły na ten moment nie weryfikują.
Źródło: ŁW/eZdrowie
Artykuł pochodzi z serwisu
