Kategoria: Aktualności – aptekaszpitalna.pl

REKLAMA

Decyzją Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych produkt leczniczy Flegamina Baby (Bromhexini hydrochloridum) zmienia kategorię dostępności.

15 lipca 2019 roku Główny Inspektor Farmaceutyczny wydał decyzję o wycofaniu 12 serii kropli do oczu, stosowanych w leczeniu jaskry.

W dniach 8-11 lipca 2019 roku odbyło się spotkanie Komitetu ds. Oceny Ryzyka w ramach Nadzoru nad Bezpieczeństwem Farmakoterapii (PRAC). Jakie decyzje podjęto na zebraniu?

15 lipca 2019 roku, Główny Inspektor Farmaceutyczny (GIF) pozytywnie rozpatrzył wniosek o uchylenie decyzji z dnia 26 września 2018 roku, który wstrzymywał w obrocie jedną z serii preparatu Clexane.

Leczenie w ramach programów lekowych to nowoczesna metoda terapii wybranych jednostek chorobowych stosowana na ściśle określonej grupie pacjentów. Chorzy leczeni są bezpłatnie z wykorzystaniem innowacyjnych i kosztownych substancji aktywnych, które nie są finansowane w ramach innych świadczeń gwarantowanych.

Komitet bezpieczeństwa EMA (PRAC) zalecił dodatkowe środki, które ograniczą błędy w dawkowaniu metotreksatu. Wynika to z niepoprawnego przyjmowania leku. Zdarza się bowiem, że pacjenci stosują preparat codziennie, a nie tak jak zalecił lekarz - co tydzień.

Firma ViiV Healthcare ogłosiła, że ​​Komisja Europejska udzieliła pozwolenia na dopuszczenie do obrotu produktu Dovato (dolutegrawir/lamiwudyna), w leczeniu zakażenia HIV-1 u dorosłych i młodzieży.

Evidence Based Medicine (EBM), a więc medycyna oparta na wiarygodnych i rzetelnych informacjach, obrazuje prawidłowe podejście do procesu weryfikacji danych naukowych, dotyczących zarówno skuteczności technologii medycznych, jak i ich profilu bezpieczeństwa. Podejście oparte na zasadach EBM wiąże się nierozerwalnie z farmakoekonomiką, a dokładniej z analizą kliniczną, wchodzącą w skład pełnej oceny technologii medycznej i stanowi podstawę do wnioskowania o efektywności i bezpieczeństwie technologii medycznych dostępnych dla pacjentów.

W nawiązaniu do komunikatu opublikowanego 23 maja 2019 roku przez URPL, podmiot odpowiedzialny informuje o aktualizacji ulotki produktu leczniczego Riastap.

10 lipca 2019 roku Główny Inspektor Farmaceutyczny wydał kolejną decyzję o wycofaniu tym razem 10 serii zawiesin do nebulizacji, stosowanych w leczeniu astmy.